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Jogo rápido do teste do antígeno do cotonete Nasopharyngeal nasal, jogo da coleção da saliva do ADN

Informação Básica
Lugar de origem: China
Marca: Ascentet
Certificação: CE FDA TGA
Número do modelo: OEM
Quantidade de ordem mínima: 10000pcs
Preço: $1.50-2.0/pcs
Detalhes da embalagem: 25tests/box 1test/box
Tempo de entrega: 5-20 dias
Termos de pagamento: T/T, Western Union, MoneyGram
Habilidade da fonte: 100000pcs/day
contacto
Coleção da amostra: Cotonete nasal Pacote: 25pcs/box, 1pcs/box
Uso: Verificação rápida de Coronavirus Lendo o tempo: em 15 minutos
Método: Ensaio coloidal do ouro Qualitativo: Determinação qualitativa de Covid-19

Teste rápido Kit Antigen Self Test no cotonete nasal de 15 minutos

O 【prova o】 das exigências


1. O soro, o plasma, e as amostras de sangue inteiro podem ser usados testando.
2. coleção da amostra do soro/plasma: O soro e o plasma devem ser separados o mais cedo possível após a coleção do sangue para evitar a hemólise. O soro e o plasma separados devem ser testados rapidamente. Se não podem ser usados em tempo oportuno, devem ser armazenados em 2 - 8℃. Após 3 dias, devem ser armazenados congelados em -20℃. Faça por favor a amostra recuperar à temperatura ambiente antes de testar. Não se recomenda usar hemolytic severo e o calor que extinguem amostras.
3. coleção do sangue inteiro: use um tubo da anticoagulação para recolher o sangue, ou adicione um anticoagulante no tubo da coleção do sangue (a heparina, sal do EDTA, anticoagulante da lâmpada do citrato de sódio é recomendada), adicione a amostra de sangue recolhida e agite-a para uso posterior. Se não pode ser testada imediatamente, pode ser armazenada em 2-8℃ por 7 dias. As amostras intravenosas sobre 7 dias não são apropriadas para este kt.

】 Do procedimento de teste do 【

analisador fluoroimmunoassay seco de 1.Start NIR-1000 de acordo com o manual da instrução do instrumento, e para realizar a verificação do controle da qualidade de acordo com o manual da instrução do instrumento (nota: o reagente tem sido calibrado adiantado, e os parâmetros da curva de calibração de cada grupo de reagente foram armazenados no cartão de informação. O cartão de informação é introduzido antes de usar, assim que não é necessário calibrar outra vez, e o teste pode ser realizado somente depois que o controle da qualidade é passado. Se não, a causa deve ser encontrada antes de testar.)

μL 20 μL de 2.Transfer do sangue inteiro ou 10 do soro ou do espécime do plasma à amostra bem, seguido adicionando 4 gotas (μL 100) do diluente da amostra à amostra bem.

3.Insert o cartão do teste no analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco, para ler e gravar os resultados em 15 minutos após a adição de amostras, a seguir dispõem do teste usado apropriadamente.

COMO EXECUTAR O TESTE?

1. Remova um dispositivo do teste do malote da folha rasgando no entalhe e coloque-o em uma superfície nivelada.

2. Guardando a garrafa de reagente da extração verticalmente, adicione 10 gotas (400μL) ao tubo da extração.

3. Introduza as amostras do cotonete nasopharyngeal (e orofaríngeo) na solução da extração, então, misturam o cotonete 10 vezes.

4. Remova os cotonetes ao pressionar contra o tubo da solução a fim extrair a maioria do espécime

5. Coloque o tampão do conta-gotas e deixe cair 3 gotas (60~70μl) na amostra bem.

6. Leia o resultado em 10-15 minutos. Não leia resultados após mais de 20 minutos.

Algo que você precisa de aprender aproximadamente:
1) Que é a diferença entre um teste do antígeno e um teste molecular?
Um teste do antígeno detecta proteínas específicas na superfície do vírus. Estes testes são mais rápidos e menos caros, mas têm uma possibilidade mais alta de faltar uma infecção ativa, de acordo com FDA.
(PCR ou reação em cadeia da polimerase) um teste molecular detecta o material genético do vírus. Estes testes exigem uma tecnologia mais complexa obter resultados, e toma geralmente um dia ou dois para obter aqueles resultados (segundo a capacidade do laboratório, os resultados podem tomar até uma semana).
Se um teste do antígeno mostra um resultado e você negativos têm a razão acreditar que você pode ter o vírus (devido aos sintomas ou à exposição), seu doutor pode pedir um teste molecular para confirmar os resultados.

2) Que testes são mais exato?
Nenhum teste é 100% exato, mas os testes moleculars são considerados ser mais exatos do que os testes do antígeno, de acordo com a pesquisa disponível.
De acordo com FDA, um teste do antígeno não pode “definitivamente ordenar para fora a infecção ativa do coronavirus,” mas os resultados positivos são “altamente exatos” (os resultados negativos podem exigir um teste da confirmação).
O Harvard Medical School escreveu em agosto que a taxa relatada de falsos negativos com testes moleculars é tão baixa quanto 2% e tão alta quanto 37%. Um teste molecular que usa um cotonete nasal profundo terá menos resultados do falso negativo do que as amostras dos cotonetes ou da saliva da garganta, elas dizem.
Para testes do antígeno, Harvard notou que a taxa relatada de resultados do falso negativo pode ser tão alta quanto 50%, mas que FDA concedeu a autorização do uso da emergência para um teste mais exato do antígeno.
Geralmente, algumas das edições que podem afetar a precisão de um teste incluem a limpeza ineficaz, a contaminação ou o maltrato da amostra, ou os problemas com os produtos químicos de teste, de acordo com FDA.

3) Se os testes do antígeno são menos exatos, por que nós os usaríamos?
Os peritos dizem que o valor nos testes rápidos do antígeno está na frequência dos testes um pouco do que a precisão, com testes repetidos recomendou. De acordo com a ciência, obtendo um falso negativo em um teste do antígeno duas ou três vezes são em seguido raras. Esta estratégia alinha com o relatório do NPR mencionou acima, que empregaria testes diários daqueles em áreas de alto risco.

4) Quem deve ser testado para COVID-19?
Conforme a diretriz orientadora do ministro: COVID-19: Os testes a longo prazo da fiscalização da casa do cuidado e para alcançar às casas (ministro diretivo) 8 de janeiro de 2021 eficaz, todo o pessoal, colocação do estudante e voluntários trabalhando em casas a longo prazo do cuidado devem ser testados regularmente de acordo com a diretriz orientadora do ministro, a menos que a exceção para os indivíduos que têm tido previamente COVID-19 confirmado laboratório se aplicar. As exigências de teste na diretriz orientadora do ministro incluem todos os indivíduos que trabalham nas casas a longo prazo do cuidado que são: • O pessoal como definido nas casas a longo prazo do cuidado atua, 2007 • Os voluntários como definido nas casas a longo prazo do cuidado atuam, 2007 • A colocação do estudante, significando o qualquer que trabalha a longo prazo a casa do cuidado como parte de uma exigência clínica da colocação de um programa educativo de uma faculdade ou de uma universidade, e que não encontra a definição do “pessoal” ou o “voluntário” sob as casas a longo prazo do cuidado atua, 2007. A diretriz orientadora do ministro igualmente inclui exigências adicionais dos testes e da documentação para visitantes, cuidadors e trabalhadores gerais do apoio.

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