| Lugar de origem: | China |
|---|---|
| Marca: | Ascentet |
| Certificação: | CE FDA TGA |
| Número do modelo: | OEM |
| Quantidade de ordem mínima: | 10000pcs |
| Preço: | $1.50-2.0/pcs |
| Detalhes da embalagem: | 25tests/box 1test/box |
| Tempo de entrega: | 5-20 dias |
| Termos de pagamento: | T/T, Western Union, MoneyGram |
| Habilidade da fonte: | 100000pcs/day |
| Coleção da amostra: | Cotonete nasal | Pacote: | 25pcs/box, 1pcs/box |
|---|---|---|---|
| Uso: | Verificação rápida de Coronavirus | Lendo o tempo: | em 15 minutos |
| Método: | Ensaio coloidal do ouro | Qualitativo: | Determinação qualitativa de Covid-19 |
USO PRETENDIDO
O cartão do teste é um immunoassay lateral do fluxo pretendido para a detecção qualitativa de nCoV do antígeno da proteína do nucleocapsid desde 2019 - nos espécimes da saliva recolhidos diretamente dos indivíduos que são suspeitados de COVID-19 por seu fornecedor de serviços de saúde dentro dos primeiros 7 dias do início do sintoma.
Os resultados são para a identificação do antígeno da proteína do nucleocapsid 2019-nCoV. Os resultados positivos indicam a presença de antígenos virais, mas a correlação clínica com história paciente e a outra informação diagnóstica é necessária para determinar o estado da infecção. Os resultados positivos não ordenam para fora a infecção bacteriana ou a co-infecção com outros vírus. O agente detectou não pode ser a causa definida da doença.
Os resultados negativos devem ser tratados como presuntivos, e não ordenam para fora a infecção 2019-nCoV e não devem ser usados como a única base para decisões de gestão do tratamento ou do paciente, incluindo decisões do controle da infecção. Os resultados negativos devem ser considerados no contexto das exposições recentes de um paciente, da história, e da presença de sinais clínicos e de sintomas consistentes com o COVID-19, e ser confirmados com um ensaio molecular caso necessário, para a gestão paciente.
SUMÁRIO E EXPLICAÇÃO
Os coronaviruses novos pertencem ao gênero do β. COVID-19 é uma doença infecciosa respiratória aguda. Os povos são geralmente susceptíveis. Atualmente, os pacientes contaminados pelo coronavirus novo são a fonte de infecção principal; os povos contaminados assintomáticos podem igualmente ser uma fonte infecciosa. Baseado na investigação epidemiológica atual, o período de incubação é 1 a 14 dias, na maior parte 3 a 7 dias. As manifestações principais incluem a febre, a fadiga e a tosse seca. A congestão nasal, o nariz ralo, a garganta inflamada, o myalgia e a diarreia são encontrados em alguns casos.
| Não. | Componente | Uma quantidade | Componentes principais | |||
| 48 Rxns | 96 Rxns | |||||
| 1 | Agente liberador ácido nucleico | 1.4mL/tube | 2 tubos | 5,3 mL/bottle | 1 garrafa | Surfactant |
| 2 | RNA protectant | 27 μL/tube | 1 tubo | 53 μL/tube | 1 tubo | Inibidor do RNase |
| 3 | Solução da reação SARS-CoV-2 | 800 μL/tube | 1 tubo | 1600 μL/tube | 1 tubo | Primeira demão, ponta de prova, amortecedor da reação, dNTP |
| 4 | Mistura da enzima SARS-CoV-2 | 80 μL/tube | 1 tubo | 160 μL/tube | 1 tubo | Enzima de Taq do começo quente, enzima de M-MLV |
| 5 | Controle SARS-CoV-2 positivo | 100 μL/tube | 1 tubo | 100 μL/tube | 1 tubo | Plasmídeo de recombinação que contém o fragmento do alvo, RNA |
| 6 | Controle SARS-CoV-2 negativo | 1200 μL/tube | 1 tubo | 1200 μL/tube | 1 tubo | Amortecedor de TE |
CARACTERÍSTICA DO PRODUTO
Coleção de espécime fácil
Resultados rápidos no tempo de um ensaio de 15 minutos
Visualmente interpretação fácil
Operação simples, nenhum equipamento exigido
Precisão alta
COMO EXECUTAR O TESTE?
1. Remova um dispositivo do teste do malote da folha rasgando no entalhe e coloque-o em uma superfície nivelada.
2. Guardando a garrafa de reagente da extração verticalmente, adicione 10 gotas (400μL) ao tubo da extração.
3. Introduza as amostras do cotonete nasopharyngeal (e orofaríngeo) na solução da extração, então, misturam o cotonete 10 vezes.
4. Remova os cotonetes ao pressionar contra o tubo da solução a fim extrair a maioria do espécime
5. Coloque o tampão do conta-gotas e deixe cair 3 gotas (60~70μl) na amostra bem.
6. Leia o resultado em 10-15 minutos. Não leia resultados após mais de 20 minutos.
Algo que você precisa de aprender aproximadamente:
1) Que é a diferença entre um teste do antígeno e um teste molecular?
Um teste do antígeno detecta proteínas específicas na superfície do vírus. Estes testes são mais rápidos e menos caros, mas têm uma possibilidade mais alta de faltar uma infecção ativa, de acordo com FDA.
(PCR ou reação em cadeia da polimerase) um teste molecular detecta o material genético do vírus. Estes testes exigem uma tecnologia mais complexa obter resultados, e toma geralmente um dia ou dois para obter aqueles resultados (segundo a capacidade do laboratório, os resultados podem tomar até uma semana).
Se um teste do antígeno mostra um resultado e você negativos têm a razão acreditar que você pode ter o vírus (devido aos sintomas ou à exposição), seu doutor pode pedir um teste molecular para confirmar os resultados.
2) Que testes são mais exato?
Nenhum teste é 100% exato, mas os testes moleculars são considerados ser mais exatos do que os testes do antígeno, de acordo com a pesquisa disponível.
De acordo com FDA, um teste do antígeno não pode “definitivamente ordenar para fora a infecção ativa do coronavirus,” mas os resultados positivos são “altamente exatos” (os resultados negativos podem exigir um teste da confirmação).
O Harvard Medical School escreveu em agosto que a taxa relatada de falsos negativos com testes moleculars é tão baixa quanto 2% e tão alta quanto 37%. Um teste molecular que usa um cotonete nasal profundo terá menos resultados do falso negativo do que as amostras dos cotonetes ou da saliva da garganta, elas dizem.
Para testes do antígeno, Harvard notou que a taxa relatada de resultados do falso negativo pode ser tão alta quanto 50%, mas que FDA concedeu a autorização do uso da emergência para um teste mais exato do antígeno.
Geralmente, algumas das edições que podem afetar a precisão de um teste incluem a limpeza ineficaz, a contaminação ou o maltrato da amostra, ou os problemas com os produtos químicos de teste, de acordo com FDA.
3) Se os testes do antígeno são menos exatos, por que nós os usaríamos?
Os peritos dizem que o valor nos testes rápidos do antígeno está na frequência dos testes um pouco do que a precisão, com testes repetidos recomendou. De acordo com a ciência, obtendo um falso negativo em um teste do antígeno duas ou três vezes são em seguido raras. Esta estratégia alinha com o relatório do NPR mencionou acima, que empregaria testes diários daqueles em áreas de alto risco.
4) Quem deve ser testado para COVID-19?
Conforme a diretriz orientadora do ministro: COVID-19: Os testes a longo prazo da fiscalização da casa do cuidado e para alcançar às casas (ministro diretivo) 8 de janeiro de 2021 eficaz, todo o pessoal, colocação do estudante e voluntários trabalhando em casas a longo prazo do cuidado devem ser testados regularmente de acordo com a diretriz orientadora do ministro, a menos que a exceção para os indivíduos que têm tido previamente COVID-19 confirmado laboratório se aplicar. As exigências de teste na diretriz orientadora do ministro incluem todos os indivíduos que trabalham nas casas a longo prazo do cuidado que são: • O pessoal como definido nas casas a longo prazo do cuidado atua, 2007 • Os voluntários como definido nas casas a longo prazo do cuidado atuam, 2007 • A colocação do estudante, significando o qualquer que trabalha a longo prazo a casa do cuidado como parte de uma exigência clínica da colocação de um programa educativo de uma faculdade ou de uma universidade, e que não encontra a definição do “pessoal” ou o “voluntário” sob as casas a longo prazo do cuidado atua, 2007. A diretriz orientadora do ministro igualmente inclui exigências adicionais dos testes e da documentação para visitantes, cuidadors e trabalhadores gerais do apoio.
