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Teste rápido fluido oral Kit Completed Via Nasopharyngeal Swab da saliva do antígeno

Informação Básica
Lugar de origem: China
Marca: Ascentet
Certificação: CE FDA TGA
Número do modelo: OEM
Quantidade de ordem mínima: 10000pcs
Preço: $1.50-2.0/pcs
Detalhes da embalagem: 25tests/box 1test/box
Tempo de entrega: 5-20 dias
Termos de pagamento: T/T, Western Union, MoneyGram
Habilidade da fonte: 100000pcs/day
contacto
Coleção da amostra: cotonete nasal Pacote: 25pcs/box, 1pcs/box
Uso: Verificação rápida de Coronavirus Lendo o tempo: em 15 minutos
Método: Ensaio coloidal do ouro Qualitativo: Determinação qualitativa de Covid-19
Realçar:

Jogo rápido do teste da saliva do antígeno de 15 minutos

,

Jogo do teste da saliva do antígeno de FDA

Teste rápido Kit Antigen Self Test no cotonete nasal de 15 minutos

】 Da nota do 【

  • Para in vitro o uso diagnóstico.
  • Este teste foi autorizado somente para a detecção de anticorpos de SARS-CoV-2 IgM e de IgG, não para todos os outros vírus ou micróbios patogênicos.
  • Trate todos os espécimes como potencialmente infecciosos. Siga precauções universais ao segurar amostras, este jogo e seus índices.
  • A coleção, o armazenamento e o transporte apropriados da amostra são essenciais para resultados corretos.
  • O cartão do teste da licença selou em seu malote da folha até que imediatamente antes do uso. Não use se o malote está danificado ou aberto.
  • Não use o jogo após sua data de validade.
  • Não misture componentes dos lotes diferentes do jogo.
  • Não reutilize o cartão usado do teste.
  • A coleção da amostra, o armazenamento, e o transporte inadequados ou impróprios podem render resultados da análise falsos.
  • Não armazene espécimes em meios virais do transporte para o armazenamento do espécime.
  • Todos os componentes deste jogo devem ser rejeitados como o desperdício do Biohazard de acordo com federal, o estado e exigências reguladoras locais.
  • As soluções usadas para fazer o cotonete positivo do controle são não-infecciosas. Contudo, as amostras, os controles, e os cartões pacientes do teste devem ser segurados como se poderiam transmitir a doença. Observe estabeleceu precauções contra perigos microbianos durante o uso e a eliminação.
  • Vista o equipamento e luvas pessoais apropriados da proteção ao correr cada teste e ao segurar espécimes pacientes. Luvas da mudança entre a manipulação dos espécimes suspeitados de SARS-COV-2.

Algo que você precisa de aprender aproximadamente:
1) Que é a diferença entre um teste do antígeno e um teste molecular?
Um teste do antígeno detecta proteínas específicas na superfície do vírus. Estes testes são mais rápidos e menos caros, mas têm uma possibilidade mais alta de faltar uma infecção ativa, de acordo com FDA.
(PCR ou reação em cadeia da polimerase) um teste molecular detecta o material genético do vírus. Estes testes exigem uma tecnologia mais complexa obter resultados, e toma geralmente um dia ou dois para obter aqueles resultados (segundo a capacidade do laboratório, os resultados podem tomar até uma semana).
Se um teste do antígeno mostra um resultado e você negativos têm a razão acreditar que você pode ter o vírus (devido aos sintomas ou à exposição), seu doutor pode pedir um teste molecular para confirmar os resultados.

2) Que testes são mais exato?
Nenhum teste é 100% exato, mas os testes moleculars são considerados ser mais exatos do que os testes do antígeno, de acordo com a pesquisa disponível.
De acordo com FDA, um teste do antígeno não pode “definitivamente ordenar para fora a infecção ativa do coronavirus,” mas os resultados positivos são “altamente exatos” (os resultados negativos podem exigir um teste da confirmação).
O Harvard Medical School escreveu em agosto que a taxa relatada de falsos negativos com testes moleculars é tão baixa quanto 2% e tão alta quanto 37%. Um teste molecular que usa um cotonete nasal profundo terá menos resultados do falso negativo do que as amostras dos cotonetes ou da saliva da garganta, elas dizem.
Para testes do antígeno, Harvard notou que a taxa relatada de resultados do falso negativo pode ser tão alta quanto 50%, mas que FDA concedeu a autorização do uso da emergência para um teste mais exato do antígeno.
Geralmente, algumas das edições que podem afetar a precisão de um teste incluem a limpeza ineficaz, a contaminação ou o maltrato da amostra, ou os problemas com os produtos químicos de teste, de acordo com FDA.

3) Se os testes do antígeno são menos exatos, por que nós os usaríamos?
Os peritos dizem que o valor nos testes rápidos do antígeno está na frequência dos testes um pouco do que a precisão, com testes repetidos recomendou. De acordo com a ciência, obtendo um falso negativo em um teste do antígeno duas ou três vezes são em seguido raras. Esta estratégia alinha com o relatório do NPR mencionou acima, que empregaria testes diários daqueles em áreas de alto risco.

4) Quem deve ser testado para COVID-19?
Conforme a diretriz orientadora do ministro: COVID-19: Os testes a longo prazo da fiscalização da casa do cuidado e para alcançar às casas (ministro diretivo) 8 de janeiro de 2021 eficaz, todo o pessoal, colocação do estudante e voluntários trabalhando em casas a longo prazo do cuidado devem ser testados regularmente de acordo com a diretriz orientadora do ministro, a menos que a exceção para os indivíduos que têm tido previamente COVID-19 confirmado laboratório se aplicar. As exigências de teste na diretriz orientadora do ministro incluem todos os indivíduos que trabalham nas casas a longo prazo do cuidado que são: • O pessoal como definido nas casas a longo prazo do cuidado atua, 2007 • Os voluntários como definido nas casas a longo prazo do cuidado atuam, 2007 • A colocação do estudante, significando o qualquer que trabalha a longo prazo a casa do cuidado como parte de uma exigência clínica da colocação de um programa educativo de uma faculdade ou de uma universidade, e que não encontra a definição do “pessoal” ou o “voluntário” sob as casas a longo prazo do cuidado atua, 2007. A diretriz orientadora do ministro igualmente inclui exigências adicionais dos testes e da documentação para visitantes, cuidadors e trabalhadores gerais do apoio.

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